|
14 maja 2018 - poniedziałek
|
|
10:00 . 10:30 |
|
Rejestracja uczestników
|
|
|
10:30 . 10:40 |
|
Otwarcie sympozjum
|
|
|
10:40 . 11:20 (40 minut)
|
|
Wykorzystanie technik spektrometrii mas w procedurach bezpośredniego wykrywania i oznaczania analitów (streszczenie)
|
prof. dr hab. inż. Jacek Namieśnik Hubert Byliński
Politechnika Gdańska, Gdańsk
|
|
11:20 . 11:55 (35 minut)
|
|
Działania Głównego Urzędu Miar dla polskiej gospodarki
|
dr inż. Włodzimierz Lewandowski Prezes Głównego Urzędu Miar
GUM, Warszawa
|
|
11:55 . 12:15 (20 minut)
|
|
Nowości firmy Agilent Technologies
|
mgr inż. Mariusz Szkolmowski
MS Spektrum, Warszawa
|
|
12:15 . 12:30 |
|
kawa
|
|
|
12:30 . 12:40 |
|
Wręczenie nagrody za najlepszą pracę doktorską ze spektrometrii analitycznej
|
,
|
|
12:40 . 13:00 (20 minut)
|
|
Wykład laureata nagrody za najlepszą pracę doktorską ze spektrometrii analitycznej
|
dr inż. Zuzanna Okulus
Politechnika Poznańska, Poznań
|
|
13:00 . 13:30 |
|
obiad
|
|
|
13:30 . 14:00 (30 minut)
|
|
Certyfikowane, matrycowe materiały odniesienia w spektrometrii mas
|
prof. dr hab. Ewa Bulska
Uniwersytet Warszawski, Warszawa
|
|
14:00 . 14:30 (30 minut)
|
|
Wyposażenie pomiarowe i spójność pomiarowa w laboratorium w świetle wymagań nowej normy ISO/IEC 17025:2017
|
mgr Andrzej Hantz Dyrektor Generalny Głównego Urzędu Miar
GUM, Warszawa
|
|
14:30 . 15:00 (30 minut)
|
|
Pobieranie próbek, wzorcowanie i dokumentowanie wyników badań obiektów numizmatycznych (streszczenie)
|
dr hab. Barbara Wagner Olga Syta, David Wigg-Wolf, Aleksander Bursche
Uniwersytet Warszawski, Warszawa
|
|
15:00 . 15:15 |
|
kawa
|
|
|
15:15 . 15:45 (30 minut)
|
|
Przygotowanie próbek glebowych i osadów ściekowych do oznaczania pierwiastków metodami spektroskopowymi
|
dr hab. Inż. Jacek Antonkiewicz
Uniwersytet Rolniczy im. Hugona Kołłątaja, Kraków
|
|
Przygotowanie próbek glebowych i osadów ściekowych do oznaczania pierwiastków metodami spektroskopowymi
Jacek Antonkiewicz
Katedra Chemii Rolnej i Środowiskowej
Uniwersytet Rolniczy im. H. Kołłątaja w Krakowie
W ostatnich latach wzrasta znaczenie badań z zakresu chemii analitycznej w działalności badawczej i rozwojowej. Przy tak dużej różnorodności próbek glebowych (np. gleby uprawne, organiczne, antropogeniczne, industroziemy) i osadów ściekowych (komunalne i przemysłowe, pochodzące z różnych gałęzi przemysłu) najczęściej o złożonym składzie chemicznym, należy odpowiednio dobrać procedurę poboru próbek oraz ich przygotowania i analizy.
Tylko nieliczne metody pomiarowe umożliwiają analizę próbki bez jej przygotowania to jest w stanie pierwotnym. Najczęściej składniki zawarte w próbce muszą być przeprowadzone do roztworu poprzez rozpuszczenie lub roztworzenie. Próbki rolnicze (glebowe) i środowiskowe (osady ściekowe) zawierają dużo substancji organicznych i mineralnych. Jedynym sposobem przeprowadzenia tego rodzaju próbek do roztworu jest roztwarzanie, czyli rozkładanie próbki w wyniku reakcji chemicznych z substancjami, którymi jest traktowana. Mineralizacja próbek rolniczych i środowiskowych przed analizą polega na rozkładzie i utlenieniu związków organicznych w nich zawartych (najczęściej przeszkadzają one w czasie analizy) i przeprowadzaniu uzyskanych składników do roztworu. Czasami jest to tylko przeprowadzenie próbek do roztworu i utrzymanie w nim pierwiastków bez strat.
Główne sposoby rozkładu próbek to roztwarzanie na mokro i sucho. Przy mineralizacji na mokro próbkę analityczną umieszcza się w odpowiednim naczyniu (otwartym, zamkniętym) i traktuje się stężonymi kwasami lub substancjami silnie utleniającymi. Najnowsza metodą mokrej mineralizacji to roztwarzanie mikrofalowe. Metoda ta opiera się na rozpuszczaniu próbek z użyciem mineralizatorów mikrofalowych.
W grupie technik rozkładu próbek na sucho najczęściej wyróżnia się spopielanie i stapianie. Spopielanie dotyczy próbek glebowych i w niektórych przypadkach próbek osadów ściekowych. Mineralizacja na sucho jest stosowana głównie w odniesieniu do próbek z dużą zawartością węgla organicznego i polega na zniszczeniu struktury organicznej przez spopielenie próbki w wysokiej temperaturze (ok. 450-500°C). Po spopieleniu powstaje popiół surowy, w którym znajdują się składniki mineralne (makroelementy i mikroelementy) oraz zanieczyszczenia np. toksyczne metale ciężkie. Z popiołu surowego po rozłożeniu węglanów kwasem solnym lub kwasem azotowym(V) i oddzieleniu krzemionki otrzymuje się popiół czysty, który poddaje się analizie ilościowej. Otrzymany popiół rozpuszcza się w kwasach mineralnych i poddaje się analizie spektroskopowej, celem oznaczenia pierwiastków.
Zakres, częstotliwość i metody referencyjne badań gleby, gruntów i osadów ściekowych podane są w odpowiednich aktach prawnych. Postępowanie analityczne zgodnie z metodami referencyjnymi oraz badania w laboratoriach naukowych może przynieść wiele korzyści dotyczących nowych rozwiązań nad przygotowaniem próbek do analizy chemicznej.
Literatura:
1. Rozporządzenie MŚ. 2015. Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 6 lutego 2015 r. w sprawie komunalnych osadów ściekowych. Dz. U. RP, Poz. 257.
2. Rozporządzenie MŚ. 2016. Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 1 września 2016 r. w prawie sposobu prowadzenia oceny zanieczyszczenia powierzchni ziemi. Dz. U. RP, poz. 1395.
Streszczenie w formacie pdf: 97 Kb
|
|
15:45 . 16:15 (30 minut)
|
|
Metrologiczne podejście do analizy ilościowej próbek klinicznych metodą LA-ICP-MS: spojrzenie krytyczne na literaturę światową (streszczenie)
|
prof. dr hab. Danuta Barałkiewicz
UAM, Poznań
|
|
16:15 . 16:35 (20 minut)
|
|
Micro Plastic Analysis with FT-IR Imaging Microscopy
|
Dr. Jan Wülfken
Agilent Technologies Sales & Services GmbH & Co. KG, Waldbronn, GERMANY
|
|
16:35 . 16:55 (20 minut)
|
|
Agilent ICP-OES 5110 for various application – save time and money
|
Uwe Noetzel
Agilent Technologies Sales & Services GmbH & Co. KG, Waldbronn, GERMANY
|
|
16:55 . 17:55 |
|
Sesja posterowa
|
|
|
16:55 . 17:55 |
|
Ocena stopnia chelatowania żelaza w chelacie aminokwasowym metodą FTIR (streszczenie)
|
Halina Nieściór1, Waldemar Korol1, Katarzyna Hryniewicka2, Dariusz Marek2
1Krajowe Laboratorium Pasz, Lublin 2MS Spektrum, Warszawa
|
|
16:55 . 17:55 |
|
Pszczoła miodna jako potencjalny bio-wskaźnik zanieczyszczenia środowiska metalami ciężkimi
|
Eliza Blicharska
Katedra Chemii, Zakład Chemii Analitycznej UM w Lublinie, Lublin
|
|
16:55 . 17:55 |
|
Oznaczanie fluoru w napojach techniką wysokorozdzielczej absorpcyjnej spektrometrii cząsteczkowej z ciągłym źródłem promieniowania (HR-CS MAS) (streszczenie)
|
Zambrzycka-Szelewa E., Myszczyński B., Palak E., Godlewska-Żyłkiewicz B.
Instytut Chemii, Wydział Biologiczno-Chemiczny Uniwersytet w Białymstoku, Białystok
|
|
16:55 . 17:55 |
|
Oznaczenie wybranych metali ciężkich w wyrobach włókienniczych przeznaczonych na dziecięce obuwie profilaktyczne (streszczenie)
|
Katarzyna Sieczyńska,Dorota Gendaszewska, Katarzyna Ławińska
Instytut Przemysłu Skórzanego, Łódź
|
|
20:00 |
|
Uroczysta kolacja
|
|
|
|
15 maja 2018 - wtorek
|
|
08:30 . 09:30 |
|
śniadanie
|
|
|
09:30 . 10:05 (35 minut)
|
|
Nanomateriały - ryzyko środowiskowe i metody oznaczania (streszczenie)
|
prof. dr hab. Beata Godlewska-Żyłkiewicz
Uniwersytet w Białymstoku, Białystok
|
|
10:05 . 10:40 (35 minut)
|
|
Problemy oznaczania zanieczyszczeń miodów w świetle aktualnych wymagań jakościowych (streszczenie)
|
prof. dr hab. inż. Adam Grochowalski
Politechnika Krakowska, Kraków
|
|
10:40 . 10:55 |
|
kawa
|
|
|
10:55 . 11:30 (35 minut)
|
|
Zastosowanie technik bezpośredniej analizy ciała stałego do oznaczania pierwiastków śladowych metodami spektrometrii atomowej w świetle wymagań nowej normy 17025
|
prof. dr hab. Ryszard Dobrowolski
UMSC, Lublin
|
|
11:30 . 12:00 (30 minut)
|
|
Szacowanie niepewności wyników badań pasz na podstawie wieloletnich porównań międzylaboratoryjnych (streszczenie)
|
dr Waldemar Korol
Instytut Badawczy Krajowe Laboratorium Pasz, Lublin
|
|
12:00 . 12:30 (30 minut)
|
|
Walidacja procesu szacowania niepewności pomiarów analitycznych (streszczenie)
|
dr hab. Wojciech Hyk
Uniwersytet Warszawski, Warszawa
|
|
12:30 . 13:00 (30 minut)
|
|
Bruker Optics Remote Sensing and Gas analysis solutions Rozwiązania firmy Bruker Optik w zakresie zdalnych pomiarów i analizy gazów
|
dr Tobias Glaser
Bruker Optik GmbH, Ettlingen, Germany
|
|
13:00 . 13:30 |
|
obiad
|
|
|
13:30 . 16:30 |
|
Warsztaty aparaturowe (rotacyjne zajęcia w podgrupach)
|
|
|
13:30 . 14:30 (60 minut)
|
|
Atomowa Spektrometria Absorpcyjna - szybkość wykonywania oznaczeń. Prezentacja urządzenia i jego możliwości
|
.
MS Spektrum, .
|
|
14:30 . 15:30 (60 minut)
|
|
Zastosowanie nowych technik elektroanalitycznych w analizach laboratoryjnych, terenowych oraz procesowych
|
.
Istran, .
|
|
15:30 . 16:30 (60 minut)
|
|
Chromatografia cieczowa w praktyce. Agilent Infinity II LC
|
.
Perlan Technologies, .
|
|
17:00 . 19:30 |
|
Atrakcje: • Origami 3D lub • Warsztaty baristyczne - jak zaparzyć dobrą kawę lub • Zwiedzanie Bazyliki Licheńskiej
|
|
|
20:30 |
|
Spotkanie w chacie grillowej
|
|
|
|
16 maja 2018 - środa
|
|
08:00 . 09:10 |
|
śniadanie
|
|
|
09:10 |
|
ANALITYKA OD PODSTAW
|
,
|
|
09:10 . 09:45 (35 minut)
|
|
Jak uniknąć wyników fałszywie pozytywnych i fałszywie negatywnych w chromatografii (streszczenie)
|
prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik
Politechnika Gdańska, Gdańsk
|
|
09:45 . 10:20 (35 minut)
|
|
Pobieranie próbek w świetle znowelizowanej normy ISO 17025
|
dr inż. Piotr Pasławski
., Warszawa
|
|
10:20 . 10:50 (30 minut)
|
|
Zarządzanie ryzykiem w laboratorium badawczym w aspekcie nowelizacji normy ISO/IEC 17025 (streszczenie)
|
dr inż. Agnieszka Wiśniewska
DOCTUS, Komorniki
|
|
10:50 . 11:05 |
|
kawa
|
|
|
11:05 . 11:45 (40 minut)
|
|
Emisyjna spektrometria optyczna w badaniach środowiska (streszczenie)
|
prof. dr hab. Przemysław Niedzielski
UAM, Poznań
|
|
11:45 . 12:20 (35 minut)
|
|
Zapewnienie wiarygodności wyników - PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, p. 7.7. (streszczenie)
|
mgr inż. Tomasz Wontorski
., .
|
|
12:20 . 13:00 (40 minut)
|
|
Problemy stosowania materiałów odniesienia w laboratorium
|
prof. dr hab. inż. Piotr Konieczka
Politechnika Gdańska, Gdańsk
|
|
13:00 . 13:10 |
|
Zamknięcie sympozjum
|
|
|
13:10 |
|
obiad
|
|
|